Anormalidades Eritrocitarias "Anemias"

El término anemia hace referencia a un conjunto de signos y de síntomas relacionados con la disminución del número de eritrocitos o con una disminución de la concentración de hemoglobina y, por consiguiente, asociados con la hipoxia tisular. El síndrome anémico se observa cuando la demanda de oxígeno de los tejidos no es atendida y cuando las manifestaciones clínicas son producto de los mecanismos de adaptación del organismo frente a este fenómeno de hipoxia.

Anemia mieloptísica

Hay remplazo de las células hematopoyéticas de la medula por células anómalas o de otros linajes, que conducen a una hematopoyesis extramedular. En la periferia se observan dacriocitos y esquistocitos, y las plaquetas se encuentran disminuidas.

Manascero, A. Atlas de morfología

celular, alteraciones y enfermedades relacionadas

Anemia megaloblastica

Son secundarias a la síntesis defectuosa de ADN, en tanto que la de ARN conduce a un aumento de la masa y del grado de maduración citoplasmática que afecta todas las líneas celulares. En médula ósea observamos megaloblastos y en sangre periférica, glóbulos rojos, macrocíticos, ovalocitos, diseritropoyesis por eritrocitopoyesis ineficaz con presencia de cuerpos de Howell-Jolly, anillos de Cabott y  aparición de macropolicitos. 

Manascero, A. Atlas de morfología
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Anemia ferropenica

La deficiencia de hierro es la principal causa de anemia, esta deficiencia conduce consecuentemente a una disminución en la producción de hemoglobina, en la cual se observa microcitosis, hipocromía, codocitos y leptocitos.

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Talasemia

La hemoglobina se compone de dos proteínas: la globina alfa y la globina beta. La talasemia ocurre cuando hay un defecto en un gen que ayuda a controlar la producción de una de estas proteínas. En esta se encuantran codocitos, normoblastos, hipocromía y cuerpos de 

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Howell-Jolly. 

Existen dos tipos principales de talasemia:

La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado.

La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta. 

Anemia falciforme

Es una enfermedad hereditaria, debida a la herencia homocigotica de Hb S y en esta hemoglobinopatia la hemoglobina presenta una mutación en la que el ácido glutámico esta sustituido por valina en la cadena beta de la globina.

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Manascero, R. (2003). Hematología, herramientas, alteraciones y enfermedades relacionadas. Bogotá: Centro Javeriano.

Vives J.L (2001): Anemias hemolíticas. Aspectos generales. Anemias hemolíticas congénitas. (4a. ed.) Sans-Sabrafen J, Besses C, Vives J.L. Hemtología clínica.